Группа исследователей из институтов Австралии, Испании и Швеции объявило об открытии ранее неизвестного заболевания. Болезнь развивается впоследствии изменения в гене миоглобина, который формирует структуру белков в мышцах, насыщая их кислородом.
Открытие позволит исследователям на ранних стадиях диагностировать дистрофию мышц. А фармацевты получат направления для создания лекарства от заболевания.
Результаты исследования были получены после изучения образцов мышечной ткани, которую подвергли всестороннему гистологическому исследованию. У пациентов с мутировавшим миоглобином обнаруживались схожие симптомы. В частности, в клетках были обнаружены новые образования.
Стоит отметить, что именно миоглобин придает мышцам красный оттенок. Он не только транспортирует кислород, но и накапливает на случай гипоксии. Он же поглощает «активный» кислород, уберегая мышцы от излишнего окисления.
