18+

| | Мутация в гене ведет к редкому сердечному заболеванию

Мутация в гене ведет к редкому сердечному заболеванию

Вт, 15 ноября 2016 13:46:12
Научные сотрудники Университета Колорадо, США, обнаружили связь между мутацией в генах и редкой болезнью сердечной жизни. Более подробно с работой экспертов можно ознакомиться на страницах специализированного издания Journal of the American College of Cardiology.
 

Мутация в гене ведет к редкому сердечному заболеванию

 

В ходе своих исследований были секвенированы 5 тысяч генов у 335 добровольцев. У всех испытуемых в семьях имелись родственники с одинаково редкой болезнью сердечной мышцы. Целью исследования стало выявление наличие в генах мутации, которая провоцирует развитие кардиомиопатии.
 
Ученые объясняют, что зачастую причиной проблем с сердцем является наследственность. Такие недуги проявляются уже в раннем возрасте и очень серьёзны. Оказалось, что у людей с изолированной некомпактностью левого желудочка сердца имеется мутация в гене Obscurin. Данная патология проявляется в раннем возрасте.
 
Результаты исследования американских экспертов помогут в разработке новых методов лечения редких заболеваний сердечно-сосудистой системы.


София Булгакова

Новости по теме

Ученые: Мутация в гене провоцирует развитие болезнь Паркинсона
Ученые: Мутация в гене провоцирует развитие болезнь Паркинсона

Ученые из США обнаружили новую причину развития болезни Паркинсона. На появление опасного заболевания влияет мутация в гене TMEM230.

Ученые: Мутации в генах в 35 раз повышают риск развития шизофрении
Ученые: Мутации в генах в 35 раз повышают риск развития шизофрении

Британские ученые, представляющие Института Сенгера, официально заявили, что мутации в гене SETD1A в 35 раз повышают риск развития шизофрении. В эксперименте

Добавить комментарий

Имя:
Email:
Введите код: Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив